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国内外艾滋病研究进展

发布日期:2020-06-30

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课程论文标题: 国内外AIDS研究的进展生物技术10-2学生ID名称成就国内外AIDS研究的进展摘要: 艾滋病艾滋病研究最新进展,后天免疫机能丧失综合症,英文名称后天免疫机能丧失综合症,艾滋病. 这是因为人类感染了人类免疫缺陷病毒(人类免疫缺陷病毒,HIV),导致免疫缺陷缺陷,并伴有一系列机会性感染和肿瘤,严重的病例可导致死亡综合症. 当前,艾滋病已成为严重威胁全球人民健康的公共卫生问题. 1983年,人类首次发现了HIV. 目前,艾滋病已从致命疾病变为可控制的慢性疾病. 本文将简要解释近年来艾滋病治疗和病毒研究的进展. 关键词: 艾滋病研究进展国内外摘要: 艾滋病,获得性免疫缺陷综合症,后天免疫机能丧失综合症的英文名称,AIDS. 导致人类免疫缺陷病毒感染人类免疫缺陷病毒(Human Immunnodeficiency Virus,HIV),并发一系列机会性感染和肿瘤,严重者可导致死亡综合症. 当前,艾滋病已成为严重危害世界人民健康的公共卫生问题. 1983年,第一个人发现了艾滋病毒. 艾滋病从致命的疾病转变为可控制的慢性疾病. 本文简要阐述了近年来艾滋病的治疗方法及其在病毒研究中的进展. 关键词: 艾滋病;免疫缺陷;感染进度;致命;病毒简介自从1980年代初期发现艾滋病以来,世界各国在对其纺织工业进行广泛探索的同时,还进行了广泛的基础研究.

尽管进展很快,但仍然没有可被称为特效的好药. 因此,艾滋病基因治疗羊已经成为探索艾滋病防治特效的一项努力(1). 近年来,中国的艾滋病病毒感染者数量以相当快的速度增长,这表明中国已进入快速增长时期. 一旦进入生长期,就会有加速感染增长的趋势. 如果预防和控制措施在此阶段无效,它将很快进入洪水时期. 因此,中国没有多少时间和机会来遏制艾滋病. 截至2006年,艾滋病已杀死2500万人,并感染了4000万人. 它已成为世界上15-59岁的男性和女性的头号杀手,并在人类发展史上造成了最大的逆转. 换句话说,它已成为我们这一代面临的最大挑战(2). 一,中国艾滋病的流行情况中国艾滋病已大致经历了三个新阶段,1985年至1988年是外国病例的传入期,1989年至1993年是艾滋病的传播期,1994年一直是艾滋病的传播期. 艾滋病迅速发展. 从1985年到1988年,该国每年感染艾滋病毒的病例不到几十起,大部分感染是从国外返回的,当时的艾滋病被称为进口产品. 1989年10月,云南省卫生防疫局在中缅边境发现了146名HIV感染者. 感染源是静脉注射药物. 从1989年到1994年,中国进入了艾滋病传播时期.

1995年,中国的艾滋病毒感染人数从数百例跃升至1567例. 他们大多数是河南一些农村地区的热血人群. 中国进入了艾滋病流行的快速增长时期. 根据中国卫生部2003年底发布的艾滋病评估报告,艾滋病已达到中国流行的高峰. 报告显示,中国有84万艾滋病毒携带者,其中包括8万艾滋病患者. 该病已蔓延到全国31个省. 2001年8月23日,中国政府向外界宣布,有一个事实是艾滋病在中国通过血液销售传播. 作为这种交流的代表,文楼村不可避免地在一夜之间成名. 自世界上出现艾滋病以来,主要的传播途径是性. 在中国,静脉吸毒和有偿献血是艾滋病的主要传播途径. 据统计,云南,新疆,广西,广东,四川,湖南,贵州和北京等九个省的当地吸毒者直接感染率超过5%,但专家认为,性传播的力量不能被忽略. 卫生部副部长隆德概述了中国艾滋病流行的主要特征: 首先,它涵盖了广泛的人群,并且在全国31个省,自治区和直辖市中发现了感染者. 第二,流行病已从高危人群传播到普通人群. 病毒传播的主要渠道,即母婴传播通过性接触逐年增加. 第三是感染人群主要是中青年,主要分布在农村地区. 第四点是当地面临的发病率死亡高峰,第五点是艾滋病流行的广泛危险因素. 男性同性恋者和妓女中,存在主要表现为不安全的性行为,比例很高,吸毒者共用注射器的行为很普遍.

中国现在已进入艾滋病快速发展时期,并以每年30%的速度增长. 专家预测,如果不采取有效的控制措施,到2010年中国的艾滋病病毒感染者人数将超过1000万,而中国政府的目标是到2010年将艾滋病病毒感染者的人数控制在150万以内. 前面的任务非常困难(3). 二,国外艾滋病的流行状况自1981年在美国发现第一名艾滋病患者以来,艾滋病已在世界范围内广泛流行. 到2002年底,全球累积报告部门和全球五大洲的210多个国家/地区感染艾滋病毒的人数估计达到其中. 其中90%以上为未成年人,其中41%为女性. 据估计,全球15-49岁的成年人中有1%感染了艾滋病毒,其中75%是由异性性交引起的. 在感染者中,有270万名15岁以下的儿童,其中90%的感染者生活在发展中国家. 2002年,全世界约有500万新的HIV感染,800,000名儿童艾滋病检测,每天约有16,000感染. 仅在2002年,全球就有310万人死于艾滋病,全世界有1120万孤儿的父母死于艾滋病. 绝大多数在非洲. 撒哈拉以南非洲是世界上受艾滋病影响最大的地区.

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到2002年底,该地区的HIV感染总数达到2940万,占全球感染总数的70%以上. 2003年,有320万新的艾滋病病例和230万死亡. 死亡总数超过1370万,占世界的84%以上. 仅2002年,就有240万人死于艾滋病,这是全世界艾滋病的流行中心. 80%的感染者是女性. 在严重流行的地区,前往产前诊所就诊的孕妇中的艾滋病毒感染率可能在30%至43.9%之间. 全球感染艾滋病毒的儿童中有87%居住在该地区. 多达200万儿童在出生前或出生时或通过母乳喂养感染了HIV. 婴儿中艾滋病试纸,超过90%的儿童感染是由于母婴传播. 性犯罪的存在和无知的无知是艾滋病扩散的原因. 研究表明,大约90%的非洲人感染了艾滋病,并且不知道或如何预防. 亚洲已成为仅次于非洲的第二重灾区. 在过去的一年中,亚洲新发现了740万艾滋病病毒感染,超过100万的新艾滋病病例和50万人死亡. 其中,印度的新病例数高达30万,感染该病毒的人数在300万至600万之间. 目前,艾滋病患者的数量仅次于南非,仅次于南非.

在印度尼西亚,十年前几乎没有艾滋病病例,艾滋病患者的数量也在迅速增加. 在泰国,柬埔寨和缅甸等国家,艾滋病患者已占总人口的1%以上. 到2002年底,北美报告称,估计有980,000人感染了HIV,并且新感染了45,000人(4). 此外艾滋病研究最新进展,在过去的一年中,拉丁美洲和加勒比海地区也发现了超过200万人的艾滋病毒感染者,其中有10万人死亡. 艾滋病也正在东欧和中亚传播. 目前,它是世界上感染率增长最快的地区. 到2002年底,有120万人被感染,其中包括25万新感染. 俄罗斯的艾滋病毒感染者人数已超过100万. 目前,全球有1200万艾滋病孤儿,到2010年,这一数字将增至4200万. 非洲国家中被艾滋病感染的女性比例比男性高20%,甚至更高. 就艾滋病而言,它可以通过性交传播,因此对非洲的妇女和女孩产生巨大影响. 研究人员预测,如果没有预防措施,到2010年,全球将有7500万人被感染,到2012年,将有1亿人死于艾滋病(5). 3.艾滋病的流行病学特征第一个特征仍在上升. 有几项数据: 吸毒者的感染率在1996年仅为1.95%,在2004年上升到6.48%,妓女在1996年的感染率是0.02%,在2004年上升到0.93%. 流行地区,1997年未发现艾滋病. 2004年,感染率上升到0.26%.

说明我国的艾滋病流行仍在上升. 自2002年和2003年以来,我国的艾滋病毒感染人数迅速增加. 2004年,该数字高于2005年. 这是因为2004年对广泛的易感人群进行了筛查,并发现了大量感染者. 第二个特点是它具有广泛的知名度和较大的地区差异. 艾滋病毒感染者分布在局部地区. 目前,来自中部和南部省份的病例超过30,000. 该男子和西北三个省报告了10,000多例病例. 其他报道少于100例. 不同地区吸毒者和妓女的感染率差异很大. 第三个特点是三种感染途径并存. 吸毒和性传播是新感染的主要途径. 在我们国家报告的所有感染者中,有44%是注射毒品的人. 性传播占43%,血液供应和血液制品传播占10%,但是重新评估和测试发现,2005年的一个非常重要的特征是,新感染人群中性传播感染的比例超过了吸毒和性传播达到49.8%,毒品传播为48.6%,这是一个非常危险的模型,以便轻松地表明中国目前的传播法已经与世界上的一般传播法相吻合,另一方面,第一种传输方式,传输速度会增加,控制难度也会增加. 第四个特点是,我国目前的发病率和死亡率情况比较严重. 在1990年代中期,中国有大量的HIV感染者被感染. 大约10年后,大量感染者进入了发病期. 2004-2005年报告的人数占报告患者总数的60%. 在此期间,艾滋病死亡人数占报告死亡总数的63%. 第五个特征是艾滋病正在从易感人群扩散到普通人群. 监测数据表明,艾滋病从易感人群(如吸毒和不洁性行为)传播到普通人群.

在某些省的某些地区,孕产妇,婚姻和临床检测人群的感染率已达到或超过1%. 第六个特征是该流行病进一步传播的风险. 流行病学监测表明,将近一半的注射吸毒者共用注射器,其中11%的吸毒者具有危险的性行为,尤其是一些使用性服务来换取使用毒品的钱的女性吸毒者. 因此,艾滋病毒在吸毒者中传播和不洁性行为是非常危险的. 此外,感染者的流动也已成为加速传播的重要因素. 应该说,在我国,艾滋病毒的传播还有另一个非常重要的群体,即与男人发生性关系的男人群体. 在国外,一些与男人发生性关系的男人只有同性关系,而没有异性恋关系. 由于文化传统和不同的社会观念,与男人发生性关系的男人通常在该国拥有自己的家庭防艾网,同时具有同性恋和异性恋行为. 这就是为什么艾滋病毒的传播更加复杂的原因(6). 4.基因治疗的成就随着对艾滋病研究的不断深入,研究人员发现了人体上一些对HIV非常有效的武器,以及艾滋病的罪魁祸首-人体免疫缺陷病毒(HIV)狡猾多变,但是,“魔鬼是一英尺高,道路是一英尺高”-人类的免疫系统有一套应对它的攻击的方法. 实际上,这些技能是与生俱来的,但是现在它们还没有被完全认可和利用. 随着对艾滋病研究的不断深入,研究人员现已从基因,免疫细胞和抗体等方面发现了人体已经必须非常有效地抵抗艾滋病的某些武器.

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2000年,在德国的美国翻译蒂莫西·雷·布朗(Timothy Ray Brown)患了白血病和艾滋病这两种疾病. 2007年,当移植造血干细胞治疗白血病时,他出乎意料地治愈了布朗的艾滋病,使其成为世界上第一个治愈艾滋病的人. 布朗之所以能够治愈,是因为他不小心获得了可以在移植骨髓时抵抗HIV的CCR5变异基因. 长期以来,研究人员发现CCR5变异基因可能阻止HIV在人体细胞中的复制,从而延缓艾滋病的发作甚至治愈艾滋病. 科学原理是,艾滋病毒入侵人体时,必须首先结合CCR5受体,然后进入休眠的T细胞. 经过一段时间的温育和复制,病毒的数量增加到某个临界点,然后才开始攻击人体. 此时,免疫系统只能抑制病毒复制,而不能消除HIV. 在后期,经过战斗,免疫系统将消失,胜利病毒的数量将急剧增加,从而使人患病. 但是,如果CCR5基因发生突变,HIV进入T细胞的门就可以关闭. 该病毒不能与CCR5受体结合,只能保留在血液中,只能等待被药物清除. 拥有CCR5突变基因的人很少. 例如,只有10%的欧洲人拥有CCR5突变基因,造血干细胞移植也需要匹配. 因此,普通人无需服用布朗等药物就能克服艾滋病. 赔率极低.

研究人员还发现,有些感染了艾滋病毒的人没有生病,有些感染了艾滋病毒的人没有服药,但是他们的症状并没有随着时间的推移而恶化,这表明人体确实有抗击机制. 艾滋病和CCR5变异基因只是其中之一. 感染了艾滋病毒但没有发展成这种疾病的人约占感染病毒的人的1/300. 因此,这些人被称为“精英控制器”. 威斯康星大学麦迪逊分校的戴维·沃特金斯研究小组发现了一种人体对抗艾滋病的机制. 这就是T细胞的作用. 人T细胞是免疫系统中非常重要的细胞类型,分为辅助性T淋巴细胞(CD3 +,CD4 +)和抑制性/细胞毒性T淋巴细胞(CD3 +,CD8 +). 现有研究发现,HIV侵入免疫T细胞并使用其自身的包膜蛋白. 包膜蛋白的基因测序表明它包含两种主要类型的包膜区域: 保守区和可变区. 人体中的免疫细胞可以通过识别HIV的不同包膜区域来杀死和防御HIV. 在研究患有猴子免疫缺陷综合症(即猴子艾滋病)的猴子时,沃特金斯发现CD8 + T细胞可以将猴子变成“精英控制者”. 尽管尚不清楚如何识别CD8 + T细胞识别HIV的包膜区域的特征,但其对HIV清除和抑制的作用是显而易见的.

通过这种途径,有些人不容易感染艾滋病毒,或者很长一段时间都不会生病. 这一发现还意味着可以开发出安全有效的艾滋病疫苗. 2010年,美国的研究人员发现,人体中的两种抗体可以有效地中和HIV,从而可以防止90%以上的HIV病毒株侵入人体. 两种抗体是VRC01和VRC02. 它们可以稳定地附着在T细胞的CD4位点艾滋病症状,从而阻止病毒与T细胞结合. 但是,HIV的突变非常迅速. 研究人员发现,某些HIV变异体可以逃避VRC01抗体的中和作用并侵入T细胞. 美国洛克菲勒大学艾伦钻石艾滋病研究中心的首席中国科学家张琳琪发现,HIV-1包膜蛋白的可变区存在一个残基,该残基可以促进HIV逃脱VRC01的中和作用. 这项研究揭示了HIV-1包膜蛋白与VRC01抗体之间的相互作用机制,并为药物和疫苗的开发提供了线索(7). 人体与艾滋病作斗争的机制很多. 只要我们认真讨论,我们最终将找到更有效的抗击艾滋病的方法. 在不久的将来,人类对艾滋病的征服将成为现实,而不仅仅是一个梦想(8). 5.未解决的问题关于艾滋病的治疗,没有乐观的消息. 艾滋病的治疗方法仍然强大而苗条,曾经令人鼓舞的“鸡尾酒疗法”并不理想,药物也无法将艾滋病毒从体内完全清除.

相反,在体内潜伏一段时间后,病毒数量可能会大量增加. 艾滋病患者的近乎有效的治疗方法可以延长到几年,但是目前的医学水平要求采取无根治疗方法,最终发展为死亡(9). 疫苗耕种遥遥无期,人们尚未开发出成功或几乎成功的艾滋病疫苗. 到目前为止,疫苗开发尚无突破性进展. 严格的消毒和隔离系统尚不完善,这方面的家政工作有待加强(10). 艾滋病是一种高度传染和严重危害的疾病. 许多人对此仍然不太了解. 许多人对艾滋病以及对艾滋病患者的嫉妒感到非常恐慌. 实际上,它给患者的心理带来很大的压力,不仅影响了防治工作的正常开展,而且还可能引起患者的仇恨和报复. 大力普及关于艾滋病的科学知识,帮助总工程师树立艾滋病的科学观念,全社会将关爱艾滋病患者和艾滋病毒携带者,是艾滋病防治的重中之重(11). 参考文献(1)李希光. 艾滋病媒体阅读器[M]. 北京: 清华大学出版社,2005.1(2)彭波. 艾滋病科普读物[M]. 北京: 人民军医出版社,2007.11(3)王斌友. 病毒与健康[M]. 北京: 化学工业出版社,2004.4(4)卢胜东. 生物技术与疾病诊断[M]. 北京: 化学工业出版社,2002.2(5)WeberB,BergerA,Rabenau H.一种新的结合抗原和抗体的人免疫缺陷病毒筛选检测方法,VIDAS HIV DUO Ulta的评价[J]. J临床微生物学杂志,2002; 40(4): 14201426(6)朱玉贤. 现代分子生物学(第三版)[M]. 北京: 高等教育出版社,2007(7): 张兴全. 艾滋病毒感染和艾滋病[M]. 北京: 人民卫生出版社,1999(8)Rhyu MS. 端粒,端粒酶和永生. [J] Natl Cancer Inst,1995,87: 884-894(9)Moyzis RK,Buckingham JM,CramLS等. 存在于人染色体端粒上的高度保守的重复DNA序列(TTAGGG)n. Proc Natl Acad Sci USA,1988,85: 6622-6626(10)ChongL,van Strrnesel B,Broccoli D等. A&n bsp: 人类端粒蛋白. 科学,1995,270: 1663-1667(11)罗树兰. 《 66种传染病的识别,预防和保健指南》. [M]. 河北: 科学普及出版社,1993.7

本文出自 防艾网 ,原文链接:https://www.hiv-aids.cn/news/3405.html 。如若转载请注明出处。

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